EGFP-MAD2融合基因表达载体的构建及功能验证
作者：于晓晨;梁剑青;王嫚娜;牛祖彪;陈昭烈;孙强 单位：军事医学研究院生物工程研究所
本文刊于：《现代电视技术》 2018年第3期
关键词:
绿色荧光蛋白(EGFP) 有丝分裂阻滞缺陷蛋白2(MAD2) 融合基因 细胞周期Keywords
enhanced green fluorescent protein(EGFP);mitotic arrest deficient protein 2(MAD2);fusion gene;cell cycle arrest
摘要
目的:构建绿色荧光蛋白(EGFP)与有丝分裂阻滞缺陷蛋白2(MAD2)融合基因表达载体,并初步验证融合基因的功能。方法:采用PCR技术扩增EGFP-MAD2融合基因,连接入T载体进行序列测定,随后克隆入逆转录表达载体p QCXIP-EGFP-N1获得重组质粒,采用脂质体转染293FT细胞,荧光显微镜观察融合蛋白的表达,流式细胞仪分析细胞周期。结果:获得序列正确的EGFP-MAD2融合基因及其表达载体p QCXIP-EGFP-MAD2;EGFP-MAD2基因可在293FT细胞中表达;流式分析显示EGFP-MAD2表达的细胞G2/M期比例增加。结论:构建了EGFP-MAD2融合基因表达载体,EGFP-MAD2融合蛋白的表达可以诱导细胞发生G2/M期阻滞。
本文地址：www.fabiao.net/content-18-1845762-1.html
本文地址：www.fabiao.net/content-18-1845762-1.html
上一篇：木薯不同发育期块根基因组DNA甲基化变化分析
下一篇：蝴蝶翅脉标本制作方法的优化
