基于网络药理学探讨青娥丸治疗绝经后骨质疏松症的作用机制

本文刊于: 《中国骨质疏松杂志》 2021年第0期

关键词:
绝经后骨质疏松症 青娥丸 网络药理学 信号通路

Keywords:
postmenopausal osteoporosis,Qinge pill,network pharmacology,signaling pathway
摘要
     目的运用网络药理学的方法探讨青娥丸治疗PMO可能的分子作用机制。方法运用TCMSP、ETCM、Sym Map数据库及文献挖掘获取青娥丸主要活性成分,通过Swiss Target Prediction平台进行成分靶标预测;经Gene Cards、OMIM和Dis Ge NET数据库获取PMO相关靶点,与成分靶点取交集,获得青娥丸治疗PMO的潜在作用靶点;应用Cytoscape软件构建青娥丸治疗PMO的中药-活性成分-交集靶点网络图,使用String数据库及Cytoscape软件对交集靶点进行蛋白质相互作用网络分析,依据节点度值筛选关键靶点;通过DAVID平台对关键靶点进行GO和KEGG富集分析,以探究青娥丸治疗PMO的分子作用机制。结果筛选出青娥丸活性成分40个,包括飞燕草素、槲皮素、山奈酚等核心成分;青娥丸治疗PMO的潜在作用靶点178个;对交集靶点进行蛋白质互相作用网络分析获取关键靶点68个,包括MAPK1、AKT1、PIK3CA、JAK2等核心靶点;关键靶点基因的GO及KEGG富集分析显示:关键靶标主要在质膜、膜筏、细胞核等位置发挥作用,通过一氧化氮生物合成过程的正调控、信号转导、蛋白质磷酸化等生物过程,发挥激酶活性、与蛋白质结合、与蛋白激酶结合等功能。关键靶点主要通过参与癌症通路、PI3K-Akt信号通路、HIF-1信号通路、以及雌激素、催乳素、甲状腺素类信号通路对PMO进行调控。结论青娥丸中飞燕草素、槲皮素、山奈酚等核心成分,可能通过参与PI3K-Akt、HIF-1、雌激素、催乳素等信号通路,作用于MAPK1、AKT1、PIK3CA、JAK2等基因靶点,调节骨代谢,治疗PMO。

基金项目:
国家自然科学基金项目(81603638);中国博士后科学基金面上项目(2019M662791);北京中医药大学2019年度基础科研业务费项目(2019-JYB-JS-042);北京中医药大学东直门医院青苗人才项目(DZMY-201702)

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